来历：NMPA

国度药监局新发布，全文以下：

近日，国度药品监视治理局经审查，核准了美国爱尔康公司出产的“人工晶状体”立异产物注册。

该产物为一件式后房人工晶状体，其前概况中间采取具有专利手艺的波前塑形布局。该产物合用在存在角膜散光且经囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体后的成人患者，一期植入该产物经由过程扩大核心深度进行目力改正，即在连结相当远目力的条件下，扩大从远距离至功能性近距离的目力规模，下降患者对眼镜的依靠。该产物上市将为临床医治供给更多选择。